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Jefe/a de Departamento Agencia Nacional de Medicamentos

Instituto de Salud Pública

Ministerio de Salud

Región Metropolitana de Santiago

Cierre postulación:

20/01/2025 23:59:59

Estado: Postulación

Concurso: ADP-27766

Requisitos Legales

Estar en posesión de un título de una carrera de, a lo menos, 8 semestres de duración, otorgado por una universidad o instituto profesional del Estado o reconocidos por éste y acreditar una experiencia profesional no inferior a 5 años, sin perjuicio de otros requisitos que pueda exigir la ley para cargos determinados.*

Fuente Legal: Inciso final del Artículo Cuadragésimo de la Ley N° 19.882.


*Para el cómputo de la duración de la carrera que da origen al título profesional de pregrado, podrán sumarse los estudios de post grado realizados por el mismo candidato.

Fuente legal: Artículo Cuadragésimo de la Ley N° 19.882, inciso final, modificado por la ley N° 20.955.

Experiencia y Conocimientos

Se requiere  contar con experiencia de a lo menos 3 años en cargos de dirección, gerencia, jefatura y/o coordinación de equipos en materias de gestión o supervisión de medicamentos y/o productos biológicos, en organizaciones/instituciones públicas y/o privadas, en un nivel apropiado para las necesidades específicas de este cargo*. 

Adicionalmente, se valorará tener experiencia en:
- Regulación sanitaria de medicamentos**..
- Organismos de cooperación multilateral**.

Deseable manejo de idioma inglés a nivel intermedio. 
*Se considerará la experiencia laboral de los últimos 15 años. Es un criterio excluyente.
**No es un criterio excluyente, entrega puntaje adicional en el análisis curricular.

Misión

El Jefe o Jefa del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, tiene la misión de asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, los cosméticos y demás productos de uso humano sujetos a control sanitario, utilizados en Chile, desde su investigación hasta su utilización; para contribuir a la Promoción y protección de la salud de la población.

Desafíos y Lineamientos del Cargo

DESAFÍOS

LINEAMIENTOS

1.         Optimizar los procesos relacionados con el departamento Agencia nacional de Medicamentos (Anamed), en el marco de la normativa que rige al ISP (DFL1 y Código Sanitario, entre las principales).

1.1. Incorporar herramientas de gestión que permitan reducir los tiempos de respuesta de las principales autorizaciones: Registros, certificaciones sanitarias, en el ámbito de ANAMED contempladas en el Código Sanitario y sus reglamentos.

1.2 Proponer a la Dirección las modificaciones normativas que deben realizarse para la adecuada implementación de nuevas disposiciones legales.

1.3 Generar instancias colaborativas de intercambio técnico y de coordinación con instituciones públicas y privadas, nacionales e internacionales.

2.         Posicionar al país y a la Agencia Nacional de Medicamentos a nivel internacional a través del reconocimiento de la OMS.

 

2.1 Implementar acciones asociadas al reconocimiento del Instituto de Salud Pública, como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia, Nivel IV y a la herramienta global de evaluación de autoridades de medicamentos (GBT).

2.2. Continuar con la Implementación del Sistema de Gestión de Calidad del Departamento bajo Normas ISO 9001:2015 y 17.025, para la certificación de los procesos y la acreditación de laboratorio nacional de control.

3.         Fortalecer los procesos asociados a la regulación  de los medicamentos bioequivalentes genéricos y a la implementación de la Política de intercambiabilidad en materia de medicamentos, de acuerdo a nuevas disposiciones legales.

3.1 Fomentar el cumplimiento de la exigencia de la política de intercambiabilidad, para aumentar los medicamentos certificados como equivalentes terapéuticos disponibles para la población.

4.         Fortalecer el proceso de Fiscalización nacional e internacional, que aborda el ciclo de vida de los productos farmacéuticos y cosméticos.

4.1. Liderar y ejecutar un Programa integrado de fiscalización y actividades asociadas al seguimiento del mismo, que permitan aumentar la cobertura basado en evaluación de riesgo sanitario.

4.2 Disminuir tiempos de respuesta para la gestión de las denuncias por fallas a la calidad.

5.         Fortalecer el Programa de Vigilancia Sanitaria en materia de productos farmacéuticos y cosméticos, para tomar medidas oportunas en relación a la información de riesgo emergente, respecto de la seguridad de los mismos.

 

5.1. Desarrollar, ejecutar y evaluar un programa de Vigilancia integrada.

5.2. Liderar y robustecer el programa de vigilancia activa en materia de combatir los falsificados y venta ilícita de productos farmacéuticos.

5.3 Implementación de plan de trabajo para

fortalecer la vigilancia en materia de cosméticos.

5.4  Mejorar la gestión de información asociada a vigilancia sanitaria, para la toma de decisiones de Salud Pública en base a la evaluación de riesgo sanitario.

6. Promover e implementar iniciativas y estrategias que permitan disponer de ambientes y condiciones laborales de calidad, participativos y motivantes, transversalizando el enfoque de género y fomentando buenas prácticas para autoridades y funcionarios y funcionarias que promuevan la integridad pública.

6.1. Levantar las capacidades técnico- profesionales en los equipos a su cargo, identificando los requerimientos de desarrollo profesional a nivel de personas y equipos.

6.2. Gestionar el clima organizacional, contribuyendo al bienestar e integración de las personas de acuerdo a los valores y políticas de la institución y el Estado de Chile, especialmente aquellas que promuevan la integridad pública y el enfoque de género.

6.3 Desarrollar e implementar acciones orientadas a mejorar los ambientes laborales.



Renta Líquida Promedio Mensual

$5480000

Descripción Renta

El cargo corresponde a un grado 3° de la Escala Única de Sueldos DL 249, más un porcentaje de Asignación de Alta Dirección Pública de un 60%. Su renta líquida promedio mensualizada referencial asciende a $5.480.000.- para un no funcionario del Instituto de Salud Pública.